因医院临床工作需要，我院拟对三重四级杆质谱仪进行院内调研，特邀请具备资质的供应商参加。

    一、相关要求：

　　1.产品要求：

　　质谱仪必须具备优良的检测灵敏度及稳定性，能够满足国际临床化学联合会（IFCC）推荐的检验测试方法，建立起参考测量体系能够胜任国际医学参考实验室组织（RELA）年度能力验证任务，并且拥有相当规模（国内用户不少于3家）参加RELA年度能力验证的用户群。

　　2.资质要求：

　　医疗器械注册证复印件（加盖企业公章）、营业执照复印件（加盖企业公章）、组织机构代码证复印件（加盖企业公章）、税务登记证复印件（加盖企业公章）产品生产企业授权的经销授权书、《医疗器械生产企业许可证》复印件（加盖生产企业公章，进口医疗器械不需提供）、《医疗器械经营企业许可证》复印件（加盖企业公章）、《法定代表人授权书》原件及受委托人身份证原件（身份证原件当场核对后退还）

　　3.报名截止时间：2020年5月29日(逾期不予参加论证)

　　4.论证时间：另行通知

　　二、联系人：康老师         电话：24380157

　　设备物资处

2020年5月22日