多囊肝是由先天性小胆管丛经多年进行性扩张而形成。多见干40岁以上的成年女性，51.6%合并多囊肾。囊肿大小不一，小的仅能在显微镜下显示，大者含液可达1000ml以上。通常囊肿弥漫于全肝，亦可密集于肝的一叶。其囊壁较薄，囊液澄清透明，一般不含胆汁。囊间为较多的小胆管和正常肝细胞。肝功能一般能维持正常。

　　声像图表现

　　1.一般肝脏呈弥漫性肿大，形态失常，表面不规则。

　　2.肝内多发的大小不等的液性囊腔，呈透明暗区。

　　3.囊与囊之间的肝实质回声增强。

　　4.常见合并多囊肾，偶见合并其他脏器囊肿。

　　5.本病需注意与肝内胆管囊状扩张症相鉴别，后者沿胆管走行，多集中于肝门附近，可见与胆管相连或位于肝门周边，呈放射状向肝门集中。

　　(超声科)