为进一步做好新冠病毒疫情防控工作，为临床医生提供更加方便、快捷、准确的诊断，检验科生化室在院领导的支持下，在科主任刘树业及组长刘怀平的积极带领下，于近日引进一台iFlash 3000-C化学发光分析仪，用于检测新型冠状病毒2019-nCoV IgG /IgM抗体。

　　2019-nCoV IgG/IgM血清学试验在新型冠状病毒的诊断中日益受到人们的重视，国家卫生健康委办公厅和国家中医药管理局联合发布的《新型冠状病毒诊疗方案（试行第七版）》已明确增加血清学确诊试验，该方案指出，“血清新型冠状病毒特异性IgG抗体和IgM抗体阳性；血清新型冠状病毒特异性IgG抗体由阴性转为阳性或恢复期较急性期4倍及以上升高”可确诊新型冠状病毒。人体感染新型冠状病毒后，会在约7天左右会产生针对病毒的IgM抗体，约14天左右会产生针对病毒的IgG抗体。

　　从《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》第二版到试行第六版，均是把核酸检测阳性或病毒基因测序与已知的2019-nCoV高度同源作为确诊标准。且在解除隔离和出院标准中，把连续两次核酸检测阴性（采样时间至少间隔1天）作为重要参照依据。但是由于受到标本采集（时间、部位、类型）、标本运输和保存、检测试剂等方面的影响可能使检测结果假阴性，造成漏诊。因此当核酸检测结果与临床不符时，需要采集不同部位标本、多次采样、多次送检以提高检出率，从而延误病情，影响治疗。

　　2019-nCoV IgG/gM血清学可以弥补核酸检测的不足，其检测标本为外周血，血清或血浆，其采集和保存简单易行，且抗体在血清标本中的稳定性也很好，从而提高了检测的敏感度。有研究发现2019-nCoV IgG、2019nCoV IgM对新型冠状病毒肺炎（NCP）诊断的敏感度分别为90.5%和75.9%，特异度分别为99.3%和94.0%。因此，2019-nCoV IgM和IgG抗体检测可以弥补核酸检测造成的漏检，将在COVID-19的诊断、治疗监测和病程转归等方面提供更多的临床数据。

　　三中心检验科引进的iFlash 3000-C化学发光分析仪的样本处理能力为300个/小时，完全能够满足现在临床需求。我们相信，将2019-nCoV IgG / IgM抗体检测和核酸检测联合起来，必将为临床医生提供更加方便、迅速、准确的诊断。

　　（检验科贾艳会、田亚琼、刘怀平）